尼康控优点镜片

运用点扩散近视控制技术 ^② ，有效降低对比度，延缓近视加深，旨在助力儿童掌控视力发展，带来开阔的眼界。

临床试验数据表明 ^③  ：

• 65%儿童首年近视度数无明显加深 ^④
• 全天配戴 ^⑤ ，延缓近视加深平均达59% ^⑥
• 对6-7岁处于近视高速发展的儿童尤为有效 ^⑦

②. 指CYPRESS实验中研究组受试者佩戴的Diffusion Optics Technology镜片所使用的技术。

③. 临床试验指SightGlass Vision于2018年起在北美14个试验点进行的为期3年前瞻性随机双盲对照试验研究(美国临床试验登记号编号:NCT03623074,下称“CYPRESS实验”)，该研究将Diffusion Optics Technology镜片应用于近视控制，验证其有效性和安全性。CYPRESS试验将6-10岁近视儿童随机分组，分别配戴Diffusion Optics Technology镜片(90名，研究组)和单光镜片(95名，对照组)

④. “无明显加深”指受试验者经睫状肌麻痹后通过自动电脑验光仪测量，屈光不正跟基准线相比少于-0.25D。65%的数据是一项平均数据，基于CYPRESS试验的首年结果，对于配戴Diffusion Optics Technology镜片的研究组儿童，按照“研究组中近视度数无明显加深的人数/研究组所有受试者人数╳100%”之计算公式而得出。而配戴单光镜片的对照组儿童的该数据仅为23%。受环境、个体等因素影响，产品作用于每位配戴者的情况将因人而异。

⑤. 全天佩戴指的是：在CYPRESS实验中，受试者家长在试验点针对“您的孩子在近距离活动时是否摘镜”的问题，回答为“否”。

⑥. 59% 的数据是一项平均数据，基于CYPRESS试验中，连续两年全天配戴测试镜片的儿童（研究组51名，对照组62名），按照“（对照组近视进展量(D)—研究组近视进展量(D)）/ 对照组近视进展量(D) x 100%”之计算公式而得出。受环境、个体等因素影响，产品作用于每位配戴者的情况将因人而异。

⑦. CYPRESS试验两年期结果显示，6-7岁儿童在研究组的近视进展量(D)明显低于对照组的近视进展量(D)。